Ve Spojeném království se poprvé narodilo dítě, které vzešlo z DNA tří lidí, většina genetické informace pochází od jeho rodičů a malá část od dárkyně. Tato praxe brání přenosu smrtelné mitochondriální poruchy.
Většina DNA dítěte pochází od jeho rodičů a asi 0,1 % od dárkyně. Třetí DNA má dítě kvůli tomu, aby se zabránilo přenosu nevyléčitelných mitochondriálních chorob, které mohou vést ke smrti novorozence v řádu dní, či dokonce hodin po porodu. Takto narozených dětí existuje na světě sotva pět.
Dítě dostane „zdravé“ mitochondrie od dárkyně
Mitochondrie, které jsou součástí téměř každé buňky, přeměňují živiny v energii a na plod je přenáší pouze matka. Pokud má matka tuto vadu, je jediným řešením léčba dárcovstvím mitochondrií, což je modifikovaná forma asistované reprodukce, která využívá mitochondrie ze zdravého dárcovského vajíčka. Mitochondrie však obsahují vlastní genetickou informaci (DNA), což znamená, že takto počaté děti dědí geny od svých rodičů a část také od dárce.
Tato darovaná DNA je však účinná pouze pro vytvoření mitochondrií a neovlivňuje další vlastnosti, jako je vzhled, a dítě tedy nemá „třetího rodiče“. Jde o trvalou změnu, která by se předávala z generace na generaci.
Zcela nová technika
Ve Spojeném království zavedli zákony umožňující početí takových dětí až v roce 2015 a průkopníkem této techniky se stal Newcastle. Nový způsob léčby se však neprosadil hned. První dítě se narodilo až v roce 2016, a to v jordánské rodině, která se léčila v USA.
Úřad pro lidské oplodnění a embryologii (HFEA) uvádí, že ke 20. dubnu 2023 se narodilo „méně než pět“ dětí s trojí DNA. Neuvádí přesná čísla, aby zabránil identifikaci rodin.
„Zpráva o tom, že se ve Spojeném království narodilo malé množství dětí s darovanými mitochondriemi, je dalším krokem v tom, co pravděpodobně zůstane pomalým a opatrným procesem posuzování a zpřesňování mitochondriálního dárcovství,“ cituje BBC Sarah Norcross, ředitelku Progress Educational Trust.
