Dvouletý Martínek, na jehož léčbu se v loňském roce vybralo rekordních 151 milionů korun, dělá velké pokroky. Rodiče se s radostnou zprávou pochlubili na platformě Donio, kde se podařilo astronomickou částku vybrat.
„Necelých sedm týdnů po operaci a Martínek je už teď úplně jiný chlapeček. A není to jen pro jeho nový sestřih, který dělá z našeho malého andílka tak trochu rošťáka, ale hlavně pro všechny změny a pokroky, které jsou na něm čím dál víc vidět,“ pochlubili se rodiče chlapce na webu s tím, že jejich syn už ani nebere žádné léky.
Martínkovy pohyby jsou podle slov rodičů každý den jistější a koordinovanější. Díky léčbě u něj prakticky vymizely stavy, kdy byl ztuhlý v křeči, přestal zvracet a pomalu začíná držet hlavičku. „To nejdůležitější ale je, že už netrpí. Je to úplně jiný chlapeček…,“ uvádí rodiče.
Šest týdnů po operaci Martínek dostal zasloužený odpočinek. Nyní ho čekají různé rehabilitace, v rámci kterých musí dohnat spoustu věcí a procvičit spoustu svalů, které neměl možnost dva a půl roku používat. K tomu bude zapotřebí také hodně trpělivosti. „Bude to taky bolet, bude to nepříjemné a určitě to nebude hned, ale už teď je jasné, že je Martínek moc šikovný a ještě nám vytře zrak,“ dodávají rodiče.
Extrémně vzácná nemoc
Chlapeček trpí vzácným genetickým onemocněním, které bylo dosud diagnostikováno u pouhých 120 lidí na světě. Je proto zcela odkázán na pomoc druhých a bez pomoci rodiny se mu nedaří udržet ani vzpřímenou hlavičku. Jedinou nadějí pro Martínka byla genová terapie, která stojí v přepočtu cca 100 milionů korun. Její úhradu však vzhledem ke vzácnosti onemocnění pojišťovna zamítla.
